A Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson (APDPk, membro da EPDA – European Parkinson’s Disease Association e da WPDA – World Parkinson’s Disease Association) desempenha uma importante missão humanitária, não só junto dos seus associados, mas igualmente de todos os outros atingidos pela doença e seus acompanhantes. Em Portugal, estima-se que exista um universo de 20 mil doentes de Parkinson.
Entre as muitas actividades desenvolvidas por esta associação contam-se: a defesa dos interesses dos doentes de Parkinson junto de organizações oficiais e poderes públicos; a divulgação de informação sobre a doença e as formas de superar as dificuldades, contribuindo para a mudança de atitude em relação à doença de Parkinson, tanto das pessoas portadoras como do público em geral; o aconselhamento individual presencial, por telefone e online por meio de pessoal especializado; a assistência domiciliária (visitas e fisioterapia) aos membros mais necessitados; a promoção de encontros de associados, como meio de gerar entreajuda e convívio, organização de actividades lúdico-terapeuto-culturais (visitas de estudo, sessões de psicoterapia, dança, etc.); a organização de cursos e eventos para cuidadores de doentes e voluntários, fóruns com médicos e técnicos de saúde, em que são apresentados e discutidos temas relacionados com as terapias de Parkinson, e acções de sensibilização da sociedade;

Solicito à Comissão Europeia que me informe sobre o seguinte:
1. Que programas e acções existem ao nível da União Europeia para apoiar a actividade de associações como a APDPk, tendo em conta a importante função social que desempenham?
2. Que apoios existem para a investigação biomédica da doença, tendo em conta a sua importância para o tratamento e a prevenção? Que prioridades estão previstas?