Em 2015 comemorou-se o 20.º aniversário da Agência e o 50.º aniversário da legislação farmacêutica na UE. Ano em que a Agência recomendou a concessão de autorizações de introdução no mercado para 93 medicamentos, os quais incluem 39 novas substâncias activas. O papel desta Agência centra-se na protecção e promoção da saúde pública e da saúde dos animais, através da avaliação e supervisão dos medicamentos para utilização humana ou veterinária. Relembra o relatório que a carga de trabalho da Agência está em constante crescimento, o que se reflete nos aumentos orçamentais das receitas provenientes das taxas cobradas aos requerentes, e observa por isso, com preocupação que os cortes de efectivos impostos nos últimos anos incluíram pessoal que trabalha em tarefas financiadas por taxas pagas pelos requerentes, sem ter em conta a carga de trabalho envolvida. Recorda-se que a Diretiva 2003/63/CE dispõe que os medicamentos apenas podem obter a autorização para a sua comercialização se tiverem sido testados de acordo com princípios éticos e recorda a Agência o compromisso que assumiu de levar a cabo verificações suplementares aos ensaios clínicos realizados fora da UE antes de conceder autorizações de comercialização de medicamentos. São solicitadas informações anuais à autoridade de quitação que se afiguram pertinentes.